jointex mini 8 mg/1 ml descrizionejointex mini è costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acidoialuronico sale sodico dalle proprietà viscoelastiche. jointex mini contiene lo0,8% di ialuronato sodico (sale sodico dell'acido ialuronico) altamente purificato con unpeso molecolare compreso tra gli 800 ed i 1.200 kda. gli altri componenti del prodottosono: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (q.b.). loialuronato sodico (hyaluronan*) è formato da catene ripetitive diunità disaccaridiche di n-acetilglucosamina e glucuronato di sodio e rappresentaun componente fondamentale del liquido sinoviale a cui conferisce le particolariproprietà viscoelastiche. lo ialuronato sodico di jointex mini è ottenutoper via fermentativa senza alcun trattamento chimico di modifica. jointex mini sipresenta sotto forma di siringa in vetro monouso da 1,2 ml contenente 1 ml di soluzione.il contenuto della siringa è sterile e apirogeno. in patologie traumatiche edegenerative delle articolazioni, diminuisce la quantità di acido ialuronico conconseguente riduzione della viscosità del liquido sinoviale. questo provoca unacompromissione della funzionalità articolare ed una sintomatologia dolorosa. lasomministrazione di acido ialuronico per via intra-articolare è in grado diripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con conseguenteattenuazione del dolore e miglioramento della mobilità articolare. jointex minipresenta una buona tollerabilità e agisce solo a livello dell'articolazione in cuiviene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica.jointex mini è unsostituto del liquido sinoviale che permette il ripristino delle proprietàfisiologiche e reologiche delle articolazioni dolorose o con mobilità ridotta acausa di affezioni degenerative o post- traumatiche. trattamento viscosupplettivo dellepiccole articolazioni: tutte le articolazioni del polso e della mano ivi comprese learticolazioni interfalangee, intercarpali, metacarpo-falangee, carpo-metacarpali,radio-ulnare distale e l'articolazione radio carpica, tutte le articolazioni del piede el'articolazione temporo-mandibolare. *denominazioni alternative vengono spesso utilizzate.componentiialuronato sodico (sale sodico dell'acido ialuronico) 0,8% altamente purificato con unpeso molecolare compreso tra gli 800 ed i 1.200 kda; cloruro di sodio, fosfato di sodio eacqua per preparazioni iniettabili (q.b.).modalità d'usosi consiglia di effettuare 2-3 trattamenti all'anno, ad un intervallo di 4-6 mesi,secondo parere medico.a giudizio del medico, secondo le condizioni di salute del paziente, è possibiletrattare contemporaneamente più articolazioni.aspirare l'eventuale versamento articolare prima di procedere all'iniezione di jointexmini.inserire il supporto impugnatura bianco fornito a corredo, spingendolo fino a perfettoincastro nella fiala della siringa.tale supporto consente una migliore impugnatura della siringa facilitando la praticainfiltrativa.estrarre il cappuccio dalla siringa prestando particolare attenzione al fine di evitareun contatto con l'apertura. inserire l'ago di diametro compreso tra 18 e 22 g.avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura del tipo luer della siringa perassicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante lasomministrazione.iniettare jointex mini a temperatura ambiente ed in condizioni distretta asepsi.iniettare jointex mini solamente all'interno dello spazio sinoviale. avvertenzenon utilizzare jointex mini dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. nonutilizzare jointex mini se l'imballaggio è aperto o danneggiato. il punto diiniezione deve trovarsi su pelle sana. non iniettare per via vascolare. non iniettarenell'articolazione del ginocchio in presenza di stasi venose o linfatiche della gamba.non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nellacapsula articolare. non somministrare jointex mini in presenza di un abbondanteversamento intra-articolare. il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. lasiringa è confezionata in un blister sigillato. la superficie esterna dellasiringa non è sterile. non sterilizzare nuovamente. il dispositivo èprevisto solo per il monouso. dopo l'iniezione intra-articolare, raccomandare al pazientedi evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normaliattività solo dopo qualche giorno. tenere jointex mini fuori dalla portata deibambini.effetti collaterali: l'infiltrazione extra-articolare può causarelocalmente effetti indesiderati. durante l'impiego di jointex mini possono comparire nelpunto d'iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiacciosull'articolazione trattata. normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. il medicodeve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesideratisopravvenuti dopo il trattamento.controindicazioni: jointex mini non deve essere iniettato in presenza diun'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezionecutanea o un'infezione nell'area del punto d'iniezione.jointex mini è da vendersi solo su prescrizione medica.l'iniezione intra-articolare di jointex mini deve essere effettuata solo da unmedico.conservazioneconservare jointex mini a temperatura inferiore a 25°c e lontano da fonti di calore.non congelare. una volta aperto jointex mini deve essere utilizzato immediatamente edeliminato dopo l'uso.validità a confezionamento integro: 36 mesi.formatosiringa in vetro monouso da 1,2 ml contenente 1 ml di soluzione.cod. 10002250