jointex® 16mg/2ml 5pzacido ialuronico 0,8%indicazioni:è costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico salesodico dalle proprietà viscoelastiche. contiene lo 0,8% di ialuronato sodico (sale sodico dell'acido ialuronico) altamentepurificato con un peso molecolare compreso tra gli 800 ed i 1.200 kdalton.in patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, diminuisce laquantità di acido ialuronico con conseguente riduzione delta viscosità delliquido sinoviale. questo provoca una compromissione della funzionalità articolareed una sintomatologia dolorosa. la somministrazione di acido ialuronico per viaintrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche delliquido sinoviale, con conseguente attenuazione del dolore e miglioramento dellamobilità articolare.presenta una buona tollerabilità e agisce solo a livello dell'articolazione in cuiviene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica.posologia e modalità d'uso:infiltrare per via intrarticolare 2 ml di jointex una volta alla settimana per cinquesettimane, salvo diverso parere del medico e secondo le condizioni del paziente. nel casodi ulteriori cicli di trattamento si raccomanda di osservare un intervallo di 6 mesi. agiudizio del medico, secondo le condizioni di salute del paziente, è possibiletrattare contemporaneamente più articolazioni. aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione.inserire il supporto impugnatura bianco fornito a corredo, spingendolo fino a perfettoincastro nella flangia della siringa. tale supporto consente una migliore impugnaturadella siringa facilitando la pratica infiltrativa. estrarre il cappuccio dalla siringa prestando particolare attenzione al fine di evitareun contatto con l’apertura. inserire l’ago di diametro compreso tra 18 e 22 g. avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura del tipo luer della siringa perassicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante lasomministrazione. iniettare a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. iniettare solamente all'interno dello spazio sinoviale. caratteristiche:è un sostituto del liquido sinoviale che permette il ripristino delleproprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni dolorose o conmobilità ridotta a causa di affezioni degenerative o post-traumatiche. si presenta sotto forma di siringa in vetro monouso da 2,25 ml contenente 2 ml disoluzione. il contenuto delta siringa è sterile e apirogeno.siringhe sterilizzate con calore umido.proprietà:lo ialuronato sodico (hyaluronan) è formato da catene ripetitive di unitàdisaccaride di n-acetilglucosamina e glucoronato di sodio e rappresenta un componentefondamentale del liquido sinoviale a cui conferisce le particolari proprietàviscoelastiche. lo ialuronato sodico di jointex è ottenuto per via fermentativasenza alcun trattamento chimico di modifica.effetti collateralil'infiltrazione extra-articolare può causare localmente effetti indesiderati. durante l'impiego possono comparire nel punto d'iniezione sintomi quali dolore,sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. tali manifestazioni secondarie possonoessere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. normalmentele stesse scompaiono dopo breve tempo.controindicazioni:non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammatao se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del puntod'iniezione. avvertenze:da vendersi solo su prescrizione medica. l'iniezione intrarticolare può essereeffettuata solo da un medico.il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesideratisopravvenuti dopo il trattamento.tenere fuori dalla portata dei bambini.dopo l’iniezione intrarticolare, raccomandare al paziente di evitare tutte leattività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopoqualche giorno. non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. non iniettare per via vascolare. non iniettare nell'articolazione del ginocchio in presenza di stasi venose o linfatichedella gamba. non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nellacapsula articolare. non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. il contenuto delta siringa pre-riempita è sterile. la siringa èconfezionata, in un blister sigillato. la superficie esterna della siringa non èsterile. non sterilizzare nuovamente. il dispositivo è previsto solo per il monouso.conservazione:conservare a temperatura inferiore a 25°c e lontano da fonti di calore. non congelare. una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l’uso.componenti:acido ialuronico; cloruro di sodio; fosfato di sodio; acqua per preparazioni iniettabili(q.b.); ialuronato sodico.formato:confezioni da 1, 3 e 5 siringhe.siringhe pre-riempite monouso (16,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml disoluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio).cod.01565
Indicazioni: è costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico salesodico dalle proprietà viscoelastiche. Contiene lo 0,8% di ialuronato sodico (sale sodico dell'acido ialuronico) altamentepurificato con un peso molecolare compreso tra gli 800 ed i 1.200 kDalton. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, diminuisce laquantità di acido ialuronico con conseguente riduzione delta viscosità delliquido sinoviale. Questo provoca una compromissione della funzionalità articolareed una sintomatologia dolorosa. La somministrazione di acido ialuronico per viaintrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche delliquido sinoviale, con conseguente attenuazione del dolore e miglioramento dellamobilità articolare. Presenta una buona tollerabilità e agisce solo a livello dell'articolazione in cuiviene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica.
Posologia e Modalità d'uso: infiltrare per via intrarticolare 2 ml di JOINTEX una volta alla settimana per cinquesettimane, salvo diverso parere del medico e secondo le condizioni del paziente. Nel casodi ulteriori cicli di trattamento si raccomanda di osservare un intervallo di 6 mesi. Agiudizio del medico, secondo le condizioni di salute del paziente, è possibiletrattare contemporaneamente più articolazioni. Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Inserire il supporto impugnatura bianco fornito a corredo, spingendolo fino a perfettoincastro nella flangia della siringa. Tale supporto consente una migliore impugnaturadella siringa facilitando la pratica infiltrativa. Estrarre il cappuccio dalla siringa prestando particolare attenzione al fine di evitareun contatto con l’apertura. Inserire l’ago di diametro compreso tra 18 e 22 G. Avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer della siringa perassicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante lasomministrazione. Iniettare a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. Iniettare solamente all'interno dello spazio sinoviale.
Caratteristiche: è un sostituto del liquido sinoviale che permette il ripristino delleproprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni dolorose o conmobilità ridotta a causa di affezioni degenerative o post-traumatiche. Si presenta sotto forma di siringa in vetro monouso da 2,25 ml contenente 2 ml disoluzione. Il contenuto delta siringa è sterile e apirogeno. Siringhe sterilizzate con calore umido.
Proprietà: lo ialuronato sodico (hyaluronan) è formato da catene ripetitive di unitàdisaccaride di N-acetilglucosamina e glucoronato di sodio e rappresenta un componentefondamentale del liquido sinoviale a cui conferisce le particolari proprietàviscoelastiche. Lo ialuronato sodico di JOINTEX è ottenuto per via fermentativasenza alcun trattamento chimico di modifica.
Effetti collaterali l'infiltrazione extra-articolare può causare localmente effetti indesiderati. Durante l'impiego possono comparire nel punto d'iniezione sintomi quali dolore,sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possonoessere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmentele stesse scompaiono dopo breve tempo.
Controindicazioni: non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammatao se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del puntod'iniezione.
Avvertenze: da vendersi solo su prescrizione medica. L'iniezione intrarticolare può essereeffettuata solo da un medico. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesideratisopravvenuti dopo il trattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Dopo l’iniezione intrarticolare, raccomandare al paziente di evitare tutte leattività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopoqualche giorno. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare nell'articolazione del ginocchio in presenza di stasi venose o linfatichedella gamba. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nellacapsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. Il contenuto delta siringa pre-riempita è sterile. La siringa èconfezionata, in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non èsterile. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso.
Conservazione: conservare a temperatura inferiore a 25°C e lontano da fonti di calore. Non congelare. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l’uso.
Componenti: acido ialuronico; cloruro di sodio; fosfato di sodio; acqua per preparazioni iniettabili(q.b.); ialuronato sodico.
Formato: confezioni da 1, 3 e 5 siringhe. Siringhe pre-riempite monouso (16,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml disoluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio).
