Jointex Startes Siringa 32mg 2ml 3 pezzi
jointexยฎย starterย sir32mg/2ml3pz
acido ialuronico
sale sodico 1,6%
indicazioni:
siringa che contiene l'1,6% di ialuronato sodico (sale sodico dell'acido ialuronico)altamente purificato con un peso molecolare compreso tra gli 800 ed i 1.200 k dalton.
in patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, diminuisce la quantitร di acido ialuronico con conseguente riduzione della viscositร del liquido sinoviale.
la somministrazione di acido ialuronico per via intra-articolare รจ in grado di ripristinare le proprietร viscoelastiche del liquido sinoviale, con conseguente attenuazione del dolore e miglioramento della mobilitร articolare.
presenta una buona tollerabilitร e agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica.ย
posologia e modalitร d'uso:
infiltrare per via intra-articolare 2 ml di jointexยฎ starter una volta alla settimana per 3 settimane, salvo diverso parere del medico e secondo le condizioni del paziente.nel caso di ulteriori cicli di trattamento si raccomanda di osservare un intervallo di 6 mesi.
a giudizio del medico, secondo le condizioni di salute del paziente, รจ possibile trattare contemporaneamente piรน articolazioni.
aspirare lโeventuale versamento articolare prima di procedere allโiniezione di jointexยฎ starter.ย
inserire il supporto impugnatura bianco fornito a corredo, spingendolo fino a perfetto incastro nella flangia della siringa. tale supporto consente una migliore impugnatura della siringa facilitando la pratica infiltrativa.ย
estrarre il cappuccio dalla siringa prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con lโapertura. inserire lโago di diametro compreso tra 18 e 22g.ย
avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura del tipo luer della siringa per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione.
iniettare jointexยฎ starter a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi.
iniettare jointexยฎ starter solamente all'interno dello spazio sinoviale.
caratteristiche:
รจ un sostituto del liquido sinoviale che permette il ripristino delle proprietร fisiologiche e reologiche delle articolazioni dolorose o con mobilitร ridotta a causa di affezioni degenerative o post-traumatiche.
si presenta sotto forma di siringa in vetro monouso da 2,25 ml contenente 2 ml di soluzione. il contenuto della siringa รจ sterile e apirogeno.
siringhe esterilizzate con calore umido.
proprietร :
lo ialuronato sodico (hyaluronan) รจ formato da catene ripetitive di unitร disaccaride di n-acetilglucosamina e glucuronato di sodio e rappresenta un componente fondamentale del liquido sinoviale a cui conferisce le particolari proprietร viscoelastiche. lo ialuronato sodico di jointexยฎ starter รจ ottenuto per via fermentativa senza alcun trattamento chimico di modifica.
effetti collaterali
l'infiltrazione extra-articolare puรฒ causare localmente effetti indesiderati.
durante i'impiego possono comparire nel punto d'iniezione sintomi quali dolore,sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con i'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo.ย
controindicazioni:
non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto d'iniezione.ย
avvertenze:
da vendersi solo su prescrizione medica.
l'iniezione intra-articolare deve essere effettuata solo da un medico.
il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.
tenere fuori dalla portata dei bambini.
non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
non utilizzare se l'imballaggio รจ aperto o danneggiato.
il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. non iniettare per via vascolare.
non iniettare nell'articolazione del ginocchio in presenza di stasi venose o linfatiche della gamba.
non iniettare al di fuori della cavitร articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare.
non somministrare in presenza di un abbondante versamento intra-articolare.
il contenuto della siringa pre-riempita รจ sterile. la siringa รจ confezionata, in un blister sigillato. la superficie esterna della siringa non รจ sterile.
non sterilizzare nuovamente.
il dispositivo รจ previsto solo per il monouso.ย
conservazione:
conservare a temperatura inferiore a 25ยฐc e lontano da fonti di calore.ย
non congelare.ย
una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo lโuso.dopo lโiniezione intra-articolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attivitร fisiche intense e di riprendere le normali attivitร solo dopo qualche giorno.
componenti:
sale sodico; acido ialuronico; cloruro di sodio; fosfato di sodio; acqua per preparazioni iniettabili (q.b.); ialuronato sodico.
formato:
confezioni da 1, 3 e 5 siringhe
siringhe pre-riempite monouso (32,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml disoluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio).
cod.01629
ย
Descrizione
Jointexยฎย STARTERย SIR32MG/2ML3PZ
ACIDO IALURONICO
SALE SODICO 1,6%
Indicazioni:
siringa che contiene l'1,6% di ialuronato sodico (sale sodico dell'acido ialuronico)altamente purificato con un peso molecolare compreso tra gli 800 ed i 1.200 k Dalton.
In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, diminuisce la quantitร di acido ialuronico con conseguente riduzione della viscositร del liquido sinoviale.
La somministrazione di acido ialuronico per via intra-articolare รจ in grado di ripristinare le proprietร viscoelastiche del liquido sinoviale, con conseguente attenuazione del dolore e miglioramento della mobilitร articolare.
Presenta una buona tollerabilitร e agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica.ย
Posologia e Modalitร d'uso:
infiltrare per via intra-articolare 2 ml di Jointexยฎ STARTER una volta alla settimana per 3 settimane, salvo diverso parere del medico e secondo le condizioni del paziente.Nel caso di ulteriori cicli di trattamento si raccomanda di osservare un intervallo di 6 mesi.
A giudizio del medico, secondo le condizioni di salute del paziente, รจ possibile trattare contemporaneamente piรน articolazioni.
Aspirare lโeventuale versamento articolare prima di procedere allโiniezione di Jointexยฎ STARTER.ย
Inserire il supporto impugnatura bianco fornito a corredo, spingendolo fino a perfetto incastro nella flangia della siringa. Tale supporto consente una migliore impugnatura della siringa facilitando la pratica infiltrativa.ย
Estrarre il cappuccio dalla siringa prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con lโapertura. Inserire lโago di diametro compreso tra 18 e 22G.ย
Avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer della siringa per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione.
Iniettare Jointexยฎ STARTER a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi.
Iniettare Jointexยฎ STARTER solamente all'interno dello spazio sinoviale.
Caratteristiche:
รจ un sostituto del liquido sinoviale che permette il ripristino delle proprietร fisiologiche e reologiche delle articolazioni dolorose o con mobilitร ridotta a causa di affezioni degenerative o post-traumatiche.
Si presenta sotto forma di siringa in vetro monouso da 2,25 ml contenente 2 ml di soluzione. Il contenuto della siringa รจ sterile e apirogeno.
Siringhe esterilizzate con calore umido.
Proprietร :
lo ialuronato sodico (hyaluronan) รจ formato da catene ripetitive di unitร disaccaride di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio e rappresenta un componente fondamentale del liquido sinoviale a cui conferisce le particolari proprietร viscoelastiche. Lo ialuronato sodico di Jointexยฎ STARTER รจ ottenuto per via fermentativa senza alcun trattamento chimico di modifica.
Effetti collaterali
l'infiltrazione extra-articolare puรฒ causare localmente effetti indesiderati.
Durante I'impiego possono comparire nel punto d'iniezione sintomi quali dolore,sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con I'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo.ย
Controindicazioni:
non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto d'iniezione.ย
Avvertenze:
da vendersi solo su prescrizione medica.
L'iniezione intra-articolare deve essere effettuata solo da un medico.
Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Non utilizzare se l'imballaggio รจ aperto o danneggiato.
Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare.
Non iniettare nell'articolazione del ginocchio in presenza di stasi venose o linfatiche della gamba.
Non iniettare al di fuori della cavitร articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare.
Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intra-articolare.
Il contenuto della siringa pre-riempita รจ sterile. La siringa รจ confezionata, in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non รจ sterile.
Non sterilizzare nuovamente.
Il dispositivo รจ previsto solo per il monouso.ย
Conservazione:
conservare a temperatura inferiore a 25ยฐC e lontano da fonti di calore.ย
Non congelare.ย
Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo lโuso.Dopo lโiniezione intra-articolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attivitร fisiche intense e di riprendere le normali attivitร solo dopo qualche giorno.
Componenti:
sale sodico; acido ialuronico; cloruro di sodio; fosfato di sodio; acqua per preparazioni iniettabili (q.b.); ialuronato sodico.
Formato:
confezioni da 1, 3 e 5 siringhe
Siringhe pre-riempite monouso (32,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml disoluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio).
Cod.01629
ย
Maggiori Informazioni
Minsan | 905894527 |
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