algilife vitamina d3+k2 descrizione integratore alimentare a base di vitamine d3, k2 di origine vegetale in olio di semi di girasole. con oli essenziali di limone e arancio. il prodotto è indicato per favorire la mineralizzazione ossea favorendo l'assorbimento/utilizzo del calcio e del fosforo. È quindi efficace nel migliorare l'osteoporosi associata alla post-menopausa migliorando la densità ossea e riducendo il rischio di fratture. ha inoltre effetti benefici su contrazione e trofismo muscolare oltre a stimolare il sistema immunitario. ingredienti olio di semi di girasole, vitamina d (colecalciferolo) estratta da lichene [cladonia rangiferina (l.) weber ex f.h. wigg.], vitamina k2 (menachinone-7); antiossidante: alfatocoferolo; arancio (citrus aurantium var. dulcis hayne) olio essenziale, limone [citrus limon (l.) osbeck.] olio essenziale. caratteristiche nutrizionali valori mediper 12 goccepari a 0,5 ml vitamina d3 da lichene50 mcg (1.000% vnr*) vitamina k2 (menachinone-7)25 mcg (33% vnr*) limone o.e.0,2 mg arancio o.e.0,2 mg *vnr: valori nutritivi di riferimento. modalità d'uso -adulti: si consiglia l'assunzione di un massimo di 12 gocce al giorno. -adolescenti e donne in gravidanza: si consiglia l'assunzione di un massimo di 6 gocce al giorno. -bambini da 3 anni in su: si consiglia l'assunzione di un massimo di 3 gocce al giorno. avvertenze non superare la dose giornaliera consigliata. tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita. interazioni o effetti collaterali: sono note interazioni della vitamina k con farmaci anticoagulanti. conservazione conservare ben chiuso in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce. la data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. formato capacità: 30 ml. bibliografia 1. aa.vv. - pdr integratori nutrizionali, cec editore, milano, 2003. 2. vanherwegen as, gysemans c, mathieu c. (2017) regulation of immune function by vitamin d and its use in diseases of immunity. endocrinol metab clin north am. 3. baeke f, takiishi t, korf h, gysemans c, mathieu c. (2010) vitamin d: modulator of the immune system. curr opin pharmacol. 4. aranow, cynthia. (2011) "vitamin d and the immune system." journal of investigative medicine: the official publication of the american federation for clinical research vol. 59,6: 881-6. doi: 10.2310/jim.0b013e31821b8755 5. simes dc, viegas csb, araújo n, marreiros c. (2019) vitamin k as a powerful micronutrient in aging and age-related diseases: pros and cons from clinical studies. int j mol sci.a. spiro and j. l. buttriss, (2014) "vitamin d: an overview of vitamin d status and intake in europe," nutrition bulletin, vol. 39, pp. 322-350. 6. j. c. fleet, (2017) "the role of vitamin d in the endocrinology controlling calcium homeostasis," molecular and cellular endocrinology, vol. 17, pp. 30221-30226. 7. adriana j. van ballegooijen et al (2007) the synergistic interplay between vitamins d and k for bone and cardiovascular health: a narrative review international journal of endocrinology. 8. beulens j et al (2013) the role of menaquinones (vitamin k2) in human health. br j nutr 110(8):1357-1368. 9. maresz k (2015) proper calcium use: vitamin k2 as a promoter of bone and cardiovascular health. integr health 14(1):34-39. 10.ikeda y et al (2006) intake of fermented soybeans, natto, is associated with reduced bone loss in postmenopausal women: japanese population-based osteoporosis (jpos) study.j nutr 136(5):1323-1328. 11.inaba n et al (2015) low-dose daily intake of vitamin k2 (menaquinone-7) improves osteocalcin ?- carboxylation: a double- blind, randomized controlled trial. j nutr sci vitaminol (tokyo) 61(6):471- 480. 12.knapen m et al (2013) three-year low-dose menaquinone-7 supplementation helps decrease bone loss in healthy postmenopausal women. osteoporosis int 24(9):2499-2507. 13.geleijnse j et al (2004) dietary intake of menaquinone is associated with a reduced risk of coronary heart disease: the rotterdam study.